Für Babys und Kleinkinder finanziert künftig der Staat ein Medikament gegen Spinale Muskelatrophie (SMA). Das berichtete die „Kronen Zeitung“ (Samstag-Ausgabe) unter Berufung auf das Gesundheitsministerium. Das im Mai neu zugelassene Mittel Zolgensma gilt als teuerstes der Welt, laut der Zeitung betragen die Kosten dafür 1,8 Millionen Euro.
Die Gentherapie wird einmalig verabreicht und unterbindet den Ausbruch der seltenen Krankheit. Im Ministerium geht man laut „Krone“ davon aus, dass rund zehn Kinder pro Jahr landesweit davon betroffen sind. Spinale Muskelatrophie führt zur Lähmung der Muskulatur. Betroffene sitzen im Rollstuhl, die Krankheit kann auf die Lunge übergreifen und zum Erstickungstod führen.