Der deutsche Impfstoffhersteller CureVac hält eine europäische Zulassung seines CoV-Impfstoffs angesichts von Fortschritten in den erforderlichen Studien noch im Mai oder Juni für möglich.
„Wir sind bereits sehr fortgeschritten in der dritten klinischen Testphase und erwarten die Daten für das finale Zulassungspaket“, sagte CureVac-Sprecher Thorsten Schüller der „Augsburger Allgemeinen“ laut einem Vorausbericht.
Die Virusvarianten hätten die Komplexität für die laufende klinische Studie drei erhöht, sagte Schüller. CureVac plane weiter mit der Produktion von bis zu 300 Millionen Impfdosen in heurigen Jahr. Auch der Pharmakonzern Bayer werde den mRNA-Impfstoff produzieren.