EMA gibt grünes Licht für Johnson-&-Johnson-Impfstoff

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) bewertet den Nutzen des Coronavirus-Impfstoffs von Johnson & Johnson höher als die Risiken. Dabei gebe es eine „mögliche Verbindung“ zu „sehr seltenen“ Fällen von ungewöhnlichen Thrombosen, teilte die EMA gestern mit. Diese sollten als sehr seltene Nebenwirkungen des Impfstoffs aufgeführt und die Produktinformationen mit einem entsprechenden Warnhinweis versehen werden.

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