Das US-Biotechnologieunternehmen Moderna rechnet schon im März mit Ergebnissen seiner klinischen Studie zum Coronavirus-Impfstoff für Kinder im Alter von zwei bis fünf Jahren.
Falls die Daten und Gespräche mit der Aufsichtsbehörde positiv ausfielen, könnte sich Moderna dann für die Impfung um eine Notfallzulassung bemühen, teilte das Unternehmen gestern (Ortszeit) mit.
„Im ersten Halbjahr 2022“
Die anderen Hersteller eines mRNA-Impfstoffs, Biontech und Pfizer, hatten Mitte Dezember erklärt, sie rechneten damit, für die Altersgruppen von sechs Monaten bis fünf Jahren „im ersten Halbjahr 2022“ eine Notfallzulassung beantragen zu können.
Das Biontech-Pfizer-Präparat ist in den USA von der Lebens- und Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) bereits für Kinder ab fünf Jahren zugelassen, die Impfstoffe von Moderna und Johnson & Johnson hingegen bisher nur für Erwachsene.
Moderna hatte in den USA bereits eine Notfallzulassung für die Altersgruppe von zwölf bis 18 Jahren beantragt. Die FDA verlangte im Oktober aber zusätzliche Daten von dem Hersteller und hat noch nicht über den Antrag entschieden.