Moderna stellt Antrag auf US-Zulassung für Omikron-Booster

Nach Pfizer und BioNTech bittet auch der Pharmakonzern Moderna die US-Arzneimittelbehörde (FDA) um eine Notfallzulassung für einen Auffrischungsimpfstoff gegen die Omikron-Variante. Das Mittel soll insbesondere einen Schutz bieten gegen die Typen BA.4 und BA.5. Pfizer und BioNTech stellten ihren Antrag gestern.