Die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung eines Coronavirus-Auffrischungsimpfstoffs des französischen Pharmakonzerns Sanofi gegeben.
Das von Sanofi und dem britischen Konzern GlaxoSmithKline (GSK) gemeinsam entwickelte Vakzin sei als Auffrischungsimpfstoff für Erwachsene nach vorheriger Impfung mit den Präparaten von Biontech/Pfizer, Moderna sowie mit denen von AstraZeneca und Johnson&Johnson geeignet, erklärte die EMA heute.
In Studien habe sich der Auffrischungsimpfstoff als wirksam gegen die Omikron-Variante des Coronavirus gezeigt, erklärte die Behörde. Sanofi und GSK hatten den Impfstoff der „neuen Generation“ zeitgleich mit ihrem Basisimpfstoff entwickelt, dessen Zulassung noch aussteht.