Es gibt mehr als 8.000 seltene Erkrankungen, von denen oft nur einer von einer Million Menschen betroffen ist. Für die Forschung wären die genetischen Ursachen interessant, weil sie auch Aufschluss über verbreitete Krankheiten geben können – die Mittel sind jedoch knapp, wie Forscher heute bei einer Konferenz in Wien kritisierten.
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