Die europäische Arzneimittelbehörde (EMA) zieht auch ihre Entscheidung über eine Zulassung des Impfstoffs des US-Unternehmens Moderna um eine Woche vor. Die in Amsterdam ansässige Behörde teilte heute mit, Moderna habe vorzeitig weitere Daten geliefert, sodass eine außerordentliche Sitzung angesetzt worden sei, „um die Prüfung möglichst abzuschließen“. Ursprünglich war die Moderna-Entscheidung für den 12. Jänner vorgesehen. Die EMA hatte auch schon die Entscheidung über den Pfizer-Biontechh-Impfstoff um mehrere Tage vorverlegt.
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