USA: Notfallzulassung für Moderna-Impfstoff

In den USA ist ein zweiter CoV-Impfstoff zugelassen. Die Arzneimittelbehörde FDA erteilte gestern eine Notfallgenehmigung für das Vakzin des US-Pharma-Unternehmens Moderna. Das ist die erste Zulassung des Impfstoffes weltweit. Anfang nächster Woche kann laut Regierungsbeamten mit dem Einsatz des Präparats begonnen werden. Begonnen haben die Impfungen in den USA am Montag mit dem Pfizer/Biontech-Vakzin.

„Gratulation, der Moderna-Impfstoff ist jetzt verfügbar“, twitterte US-Präsident Donald Trump wenige Minuten nach der Erklärung der FDA. Das Unternehmen Moderna mit Sitz in Cambridge im US-Bundesstaat Massachusetts erwartet, dass bis Ende des Jahres 20 Millionen Impfdosen „mRNA-1273“ in den USA verfügbar sind – und weltweit bis zu einer Milliarde. Für die ersten drei Monate des kommenden Jahres wird eine Produktion von 100 bis 125 Millionen Moderna-Impfdosen erwartet. Um den vollen Immunschutz zu haben, muss jeder Geimpfte zwei Dosen erhalten.

Vor rund einer Woche hatte bereits ein vom deutschen Pharma-Unternehmen Biontech und seinem US-Partner Pfizer entwickelter CoV-Impfstoff eine Notfallzulassung der FDA bekommen. Er wird seit Montag in den USA eingesetzt, braucht aber eine aufwendigere Kühlung als das Moderna-Präparat.