EMA prüft erweiterte Zulassung von Remdesivir

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) prüft einen erweiterten Einsatz des Medikaments Remdesivir bei Coronavirus-Patienten. Der US-Hersteller Gilead habe eine Genehmigung beantragt, das Mittel auch bei Covid-19-Erkrankten anzuwenden, die keine Sauerstoffunterstützung benötigen, teilte die EMA mit.

Die EU hatte Remdesivir im Juli für die Behandlung von Covid-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen zugelassen, die wegen einer Lungenentzündung Sauerstoffzufuhr benötigen. Das Mittel wurde ursprünglich gegen Ebola entwickelt.