Während Österreich mit Russland schon über die Bestellung von „Sputnik V“ verhandelt, gibt es beim Zulassungsverfahren der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) noch keine Abschlussperspektive. Nächste Woche werde man damit beginnen, die wissenschaftliche Qualität der russischen Impfstoffstudien zu überprüfen, so die „Financial Times“. Ein EMA-Lokalaugenschein in einem Impfstoffwerk wurde unterdessen von russischer Seite verschoben.
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