EU-Behörde prüft Zulassung für Impfstoff von Sanofi

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) startet mit der Überprüfung des Antrags auf Marktzulassung für den Coronavirus-Impfstoff von Sanofi. Sollte die EMA grünes Licht geben, könnte damit ein sechster Impfstoff gegen Covid-19 in der Europäischen Union auf den Markt kommen.

Sanofi strebt sowohl eine Zulassung seines Vakzins als Auffrischimpfung sowie als eigenständige Impfung an. Sanofi war Ende September angesichts der starken Konkurrenz durch Biontech/Pfizer und Moderna aus der Entwicklung eines eigenen mRNA-Impfstoffs gegen Covid-19 ausgestiegen. Die Franzosen konzentrierten sich seitdem auf ihren proteinbasierten Impfstoff, den Sanofi zusammen mit GlaxoSmithKline entwickelt.